fa ارزیابی ایمونولوژیکDNA واکسن بیان کننده ژن M2 ویروس آنفلوانزا در مدل موشی آنفلوانزا تحقيقي Original Paper چکیده زمینه و هدف: با به کارگیری ژنM2 که پروتئین حفاظت شده ویروس آانفلوانزا را بیان می کند می توان واکسن پایدار و ثابتی را تولیـد کرد که نیاز به تجدید سالیانه را مرتفع سازد. روش بررسی: به سه گروه موش به تفکیک pcDNA3-M2 و گروه های کنترل منفی pcDNA وPBS در سه دوز و به فاصله دو هفته تزریق شد. دو هفته پس از آخرین تزریق، میزان ایمنی سلولی با به کار گیری روش تکثیر لنفوسیتی M‏TT و سنجش اینترفرون گاما و انترلوکین 4 صورت گرفت. سپس باقیمانده حیوانات با ویروس PR8 چالش گردیدند. یافته ها: میزان تولید IFNγ و IL4 در گروه‌ pcDNA-M2 در مقایسه با گروه‌ کنترل به طور معنی داری بیشتر می باشد)0.0001 (P<همچنین نتایج تکثیر لنفوسیتی نشان می دهد. که شاخص تحریکی در موش های گروه‌ واکسن در مقایسه با گروه های کنترل، به صورت معنی داری بیشتر است )0.05 .(P<نتایج چالش موش های واکسینه شده با ویروس PR8 نشان داد که تقریباً 50 درصد از موش های دریافت کننده واکسن تلف شدند که نسبت به گروه های کنترل که حدود 100 درصد مرگ و میر داشتند سطح محافظتی خوبی را ایجاد می کند. نتیجه گیری: واکسنDNA3-M2 pc را می توان به عنوان واکسنی نوید بخش و حفاظت شده برای مقابله با عفونت های آانفلوانزا در نظر گرفت. واژه های کلیدی: ویروس آنفلوانزا، واکسن ژنی، پروتئین M2 Abstract Background and Objective: The M2 gene expressing the conserved protein in influenza virus can be used to make a single-dose vaccine with permanent immunity. Material and Methods: The mice were allocated to one case group immunized with pcDNA3-M2 and two control groups with pcDNA and PBS, in three dozes with interval of two weeks. Two weeks after the last injection, Cellular immunity was analyzed by MTT lymphocyte proliferation, interferon gamma (IFN-gamma) and interleukin 4 (IL-4) ratio assays. The remaining animals were challenged with PR8 virus. Results: The production rate of IFN8 and IL4 in pcDNA - M2 group was higher than that of control groups (P >0.0001). Given the results of lymphocyte proliferation, Stimulation index (SI) in vaccinated mice was significantly higher than that of control groups (P<0.05). In comparison with mortality rate of 100% in control groups , the animals Challenged with PR8 vaccine had a 50% fatal rate implying a high protection level for this vaccine. Conclusion: The pcDNA3-M2 Vaccine can be considered as a promising vaccine against influenza infections. Keywords: Influenza Virus, Gene Vaccine, M2 Protein ویروس آنفلوانزا, واکسن ژنی, پروتئین M2 9 16 http://mlj.goums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-283&slc_lang=fa&sid=1 Shaffifar, M. مینا شفیع فر No گروه میکروبیولوژی دانشگاه علوم پزشکی گلستان Tabarraei, A. علیجان تبرایی No دانشگاه علوم پزشکی گلستان Sajadian, A. آزاده سجادیان No Fotouhi, F فاطمه فتوحی No Ghaemi, A امیر قائمی ghaem_amir@yahoo.com Yes دانشگاه علوم پزشکی گلستان